Batalha para tratamento da pequena Aisha foi noticiada na RBS TV em rede estadual nesta terça-feira (foto Facebook) |
Na reportagem, além do caso de Aisha, foram mostrados outros casos iguais ao dela e a luta que os pais tem empreendido para poder conseguir o valor necessário para o tratamento, onde até agora, foram arrecadados somente R$ 15 mil. "Ela se mantem estável. Os médicos de UTI, enfermeiros, mantêm ela estável. Mas ela não recebeu nenhum tipo de tratamento", diz Gabriele Saldanha, mãe da menina. Desde que o Hospital de Caridade se tornou endereço fixo de Aisha, os pais da menina resolveram largar tudo em São Gabriel para acompanhar a filha em Santa Maria.
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença degenerativa de origem genética, caracterizada pela atrofia muscular secundária à degeneração de neurónios motores localizados no corno anterior da medula, que leva à fraqueza e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar e andar. Esta doença afeta um em 10 mil nascimentos vivos e um em 100 mil pessoas com idade adulta.
Confira o vídeo da reportagem e saiba a seguir como ajudar a Aisha a conseguir realizar o tratamento:
SAIBA COMO AJUDAR A AISHA
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Aisha Saldanha de Souza
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Reportagem: Marcelo Ribeiro
Data: 02/05/2017 15h15
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